Финик Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 05:18 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 05:18 Изомерные амины состава C4H11N при обработке нитритом натрия и хлороводородной кислотой дают соединения, имеющие брутто-формулу C4H10O. При окислении последних в жестких условиях выделяется CO2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав смеси? Какие методы синтеза целесообразно использовать при получении этих аминов? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 17:20 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 17:20 Изомерные амины состава C4H11N при обработке нитритом натрия и хлороводородной кислотой дают соединения, имеющие брутто-формулу C4H10O. При окислении последних в жестких условиях выделяется CO2 и образуется смесь н-масляной, пропионовой и уксусной кислот. Какие амины входили в состав смеси? Какие методы синтеза целесообразно использовать при получении этих аминов? C4H10O - это изомерные бутиловые спирты, получающиеся из соответствующих первичных аминов: CH3-CH2-CH2-CH2-NH2 ----> CH3-CH2-CH2-CH2-OH (CH3)2CH-CH2-NH2 ----> (CH3)2CH-CH2-OH CH3-CH2-CH(CH3)-NH2 ----> CH3-CH2-CH(CH3)-OH (CH3)3C-NH2 ----> (CH3)3C-OH Первые два спирта окисляются до масляной и изомасляной кислоты соответственно: CH3-CH2-CH2-CH2-OH ----> CH3-CH2-CH2-COOH (CH3)2CH-CH2-OH ----> (CH3)2CH-COOH Третий окисляется до метилэтилкетона, который расщепляется по Попову на CO2, пропионовую и уксусную кислоту: CH3-CH2-CH(CH3)-OH ----> CH3-CH2-CO-CH3 ----> CO2 + CH3-CH2-COOH + CH3-COOH Четвёртый к окислителям устойчив. Поскольку в смеси продуктов окисления отсутствует изомасляная кислота и трет-бутанол, изобутиламина и трет-бутиламина в исходной смеси нет. А есть бутанамин-1 и бутанамин-2 Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 18:54 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 18:54 трет-бутанол - неужели устоит при нагревании с перманганатом + серная кислота? Ссылка на комментарий
yatcheh Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 19:07 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 19:07 (изменено) трет-бутанол - неужели устоит при нагревании с перманганатом + серная кислота? "Устойчив к окислению" - так в букварях пишут. С хромовым ангидридом вполне себе мирно трет-бутилхромат даёт. Впрочем, в условиях, где идёт дегидратация, он будет окисляться через изобутилен. До уксусной кислоты и СО2 в конечном счёте. Так что вопрос тут, действительно, строго говоря - открытый. Упирается в "жёсткость" условий. Изменено 28 Апреля, 2016 в 19:08 пользователем yatcheh Ссылка на комментарий
M_GM Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 19:11 Поделиться Опубликовано 28 Апреля, 2016 в 19:11 Да, я тоже так предполагал. Ссылка на комментарий
Рекомендуемые сообщения
Для публикации сообщений создайте учётную запись или авторизуйтесь
Вы должны быть пользователем, чтобы оставить комментарий
Создать аккаунт
Зарегистрируйте новый аккаунт в нашем сообществе. Это очень просто!
Регистрация нового пользователяВойти
Уже есть аккаунт? Войти в систему.
Войти